一个6岁男孩的生命，值多少钱？
对于范裕喆一家来说，就是400万！
他才六岁，生命正处于最美好的年纪，却在一次又一次的病痛折磨下，离开了这个世界。
父母为了救回他，倾尽所有，甚至将家产卖掉，付出了400多万的治疗费用。
可最终孩子还是没有活下来。
最让他们崩溃的是，在孩子去世后，他们才发现一个惊天的秘密。
孩子竟然在不知情的情况下，被医院当做了“实验品”！
他们辛辛苦苦筹集的每一分钱，每一滴眼泪，最后都沦为医院实验的代价。
孩子被当作“小白鼠”，而他们竟毫不知情。
一个无辜的孩子，究竟在医院做了什么？父母又是如何在后知后觉中发现真相的？
不为人知的秘密范裕喆的病情诊断最早出现在2015年，那时他不过两岁半。
当时的他因高烧不退等症状，被父母紧急送往医院检查。
最终被诊断为急性淋巴细胞白血病！
这一消息无异于晴天霹雳，更让这个年轻的家庭瞬间陷入了深深的绝望。
对于许多家庭来说，面对这样一个沉重的打击，心力交瘁、无所适从。
但范裕喆的父母并没有选择放弃。
他们为儿子的生命努力了三年多，倾尽了所有可以动用的资源。
初期的治疗非常艰难，化疗让小小的身体遭遇了剧烈的反应。
脱发、恶心、呕吐、体力透支，这一切都让父母心如刀绞。
但他们依然没有放弃，直到2016年，范裕喆的病情出现好转，家人们终于松了一口气。
谁也没有料到，灾难并没有就此结束，2017年，白血病竟然复发了。
面对复发，医院提出了需要进行骨髓移植的治疗方案，并建议切除睾丸。
由于这项手术对孩子未来生活的巨大影响，范裕喆的父母无法接受。
尽管医生反复表示这样做可以减轻病情，维持生命。
他们决定寻找其他治疗途径，最终，他们选择了北京的博仁医院。
医生们承诺能够保住睾丸，并提出了结合骨髓移植和半相合CAR-T疗法的治疗方案。
可这个“创新”的治疗方案，并没有按照父母预期的那样带来奇迹。
范裕喆的病情再次陷入了严重的危机。
骨髓移植后仅三天，小范就出现了剧烈的排异反应。
体内大量失血，皮肤红肿、溃烂，身体的各个器官都在逐渐崩溃。
医院的治疗手段非常粗暴，父母一度目睹了孩子因输血治疗而遭受的痛苦。
所有人都陷入了绝望。
更让人不解的是，虽然小范的病情在经过了一段时间的治疗后，出现了暂时的好转。
然而，这个“短暂的恢复”并没有成为最终的转机。
半年后，范裕喆被查出感染了EB病毒，并且最终被建议进行EBV-CTL细胞输注治疗。
看似先进的治疗方案，却未能挽回孩子的命运。
小范的排异反应变得愈加严重，视力下降，肺部功能逐渐衰竭，最终被迫依赖呼吸机维持生命。
实验治疗背后的隐秘操作范裕喆的父母未曾预料到的是，他们在博仁医院花费了巨额费用，却在孩子临终之际才发现令人震惊的真相。
小范在治疗过程中竟然被当做“受试者”参与了实验性治疗！
这一点在孩子去世后才揭开，他们从未被告知这一治疗的性质，也从未签署过任何知情同意书。
所有的医疗行为，都在没有家属同意的情况下进行。
这不仅仅是一次医疗失误，更是一次对患者基本权利的严重侵犯。
这个发现让范裕喆的父母几乎崩溃。
回想起孩子治疗过程中的种种，他们才意识到医院的许多治疗方案根本没有经过规范程序。
甚至连病历中的“阴阳版本”都成为了他们怀疑的根源。
更令他们愤怒的是，医院根本没有按照法律和伦理规定，向他们提供清晰的治疗信息，甚至在治疗中做出了错误的判断。
“受试者”这个词出现在2018年9月的治疗记录中，这一发现让范裕喆的父母震惊不已。
按照相关规定，任何医学实验都必须获得患者或其家属的知情同意，而且在治疗过程中相关费用应当由医院承担。
这所有的一切，在范裕喆的治疗中完全没有遵循。
医院的做法，让他们的孩子成为了没有知情权的实验对象。
而孩子的健康和生命，也因此付出了惨痛的代价......
范裕喆的父母决定采取法律行动，他们要求医院给出合理的解释，并为他们儿子的死负责。
尽管家属和社会舆论对此事展开了广泛讨论，但调查结果依然没有最终的定论。
对于这个家庭而言，儿子的死亡已然是一场无法承受的打击。
接下来，他们所要面对的，是一个无尽的法律与道德之战......
医院的责任与社会反响范裕喆的死亡引起了社会各界的广泛关注，尤其是在医疗伦理和患者权益保护方面。
他的父母通过整理治疗病历，揭露了医院在治疗过程中的种种违规操作，暴露出医疗行业中存在的严重问题。
医院作为医疗服务提供者，理应把患者的生命安全和健康放在首位。
但在这起事件中，医院却将家属的知情权置之不顾，实施了未经同意的实验治疗。
不仅如此，医院未能遵守医疗法规。
尤其是在执行高风险治疗方案时，未能合理评估患者的情况，甚至让孩子成为了未经批准的实验对象。
此类事件的发生，无疑是医疗行业管理漏洞的体现，也提醒社会各界对于医学研究和患者权益的高度重视。
这一事件不仅引发了对个别医院的不信任，也促使公众对医疗行业的规范化管理提出了更高的要求。
我们看到，越来越多的人开始呼吁加强对医疗行业的监管。
就是为了确保每一位患者在接受治疗时，都能获得足够的知情权保障，避免类似范裕喆这样的悲剧重演。
范裕喆的父母也在这场灾难之后，重新审视了医疗行业的现状。
他们表示，不论最终能否得到公正的赔偿或赔礼道歉，他们的心里永远不会平静。
这起事件不仅是一个家庭的悲剧，也是对整个社会医疗体制的警醒。
等待真相的揭示范裕喆的父母在经历了无数的艰难时刻后，依然无法放下儿子的死去，而他们的抗争也并未结束。
他们希望通过这起事件的揭露，促使更多人关注医疗行业中存在的伦理问题。
尤其是患者的知情权和治疗规范！
在这个信息高度发达的时代，医疗行业的透明度和责任感是社会不可忽视的重要课题。
范裕喆的父母，无论如何都希望得到一个公正的答案，为他们的孩子讨回一个公道。
对此，大家怎么看？
文/编辑：惠惠爱八卦
参考资料：
环球网：2019-07-19《白血病男童花400万离世 家属质疑被当临床受试者》
新京报：2019-03-06《国内最小肺移植患儿脱离有创导管》
上观新闻：2019-07-16《6岁白血病男童花四百万治病后离世，疑被医院当“小白鼠”》
大河网：2019-7-16《6岁白血病男童之死——花费超400万后离世，医院拿他当“小白鼠”？》
