引言

在中世纪的西方，女巫通过使用迷幻剂使人产生强烈幻觉，从而控制信众。其中，致幻剂LSD（麦角酸二乙酰胺）以其强烈的作用效果而闻名于世，被各国严格管控。尽管LSD等致幻剂被普遍认为仅具有致幻作用且存在一定不良影响，但后续的临床研究表明，这些药物对难治性抑郁症和酒精成瘾等精神障碍展现出巨大的治疗潜力【1】。通常情况下，药物在体内是否能持续发挥药效的关键因素除了其对靶点是否具有高亲和力外，还体现其在靶点上的停留时间。LSD等经典致幻剂都具有复杂的药理学特征，靶向众多的G蛋白偶联受体（GPCR）【2】。课题组前期研究工作表明LSD在5-HT2AR（其精神活性的主要靶点）和血清素2B受体（5-HT2BR）中表现出缓慢的解离速度【3,4】，这可能是其发挥长效幻觉体验的基础，但对于LSD其他靶点的动力学信息依然匮乏，其是否具有快速解离特征，以及此快速解离特征是否介导了短期药效仍未知晓。

此外，GPCR具有高度动态性，受体中配体表现出的动力学特征在一定程度上与受体本身的动力学特征密切相关。GPCR下游两条重要信号通路分别对应不同的效应蛋白：G蛋白和β-arrestin，前者通过结合激活状态的GPCR并稳定该状态；而后者具体作用方式未知【5】。从已解析的结构中分析，G蛋白通过介导受体跨膜螺旋5（TM5）和跨膜螺旋6（TM6）的胞内段向外摆动来稳定活性构象，这是GPCR活化的显著特征之一【6】。然而，其对受体细胞外结构域即配体结合口袋处动力学的影响仍不明确，特别是具有高度动态性的第二个胞外环（ECL2）的影响，以及这些影响对于药物结合解离动力学的贡献。这也就意味着，受体动力学特征与配体动力学的关系仍不清楚。近年来，GPCR结构生物学研究如火如荼，结构信息加速了新药的研发，现阶段主要致力于发现选择性的化合物或者是具有信号偏向性的化合物，以避免副作用的产生从而达到更好的疗效。鉴于化合物在受体中的动力学特征与其药效息息相关，药物研发的下一个热点将聚焦于具有特定动力学特征的化合物开发。

2024年8月1日，分子细胞卓越中心-国科大杭高院汪胜课题组和上海药物所徐华强课题组合作在Neuron上发表文章：Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor。该研究通过解析致幻剂LSD在其靶点多巴胺D1受体（DRD1）的结构，结合系统性的药理学研究，阐明了LSD在不同靶点中的动力学特征及其对信号转导产生的影响。此外，该研究还以DRD1为模型证明了G蛋白对受体的稳定作用不仅作用于胞内侧高度动态的TM6和TM5还作用于胞外侧高度动态ECL2区域，这些稳定作用进一步影响LSD结合受体的动力学特征。

在该项研究中，研究人员筛选并改造得到了一个与活化状态DRD1相互作用的纳米抗体NBA3，药理学研究表明NBA3是一个在DRD1中模拟β-arrestin信号特征的纳米抗体。在NBA3的辅助下，研究人员利用冷冻电镜技术解析了LSD结合的DRD1的结构，明确了LSD的结合特征。与前期课题组解析的血清素2A/2B受体不同，LSD在DRD1中具有独特结合模式，具体表现为其麦角碱骨架朝向受体跨膜螺旋4（TM4）。此外，结构信息还揭示了GPCR下游效应蛋白G蛋白与β-arrestin偶联受体的作用方式异同，具体表现为虽然它们都结合在受体的胞内侧核心区域（core region），但G蛋白与受体的偶联依赖于电荷互斥作用，而β-arrestin则依赖于电荷互吸作用。动力学研究结果表明，与LSD在血清素2A/2B受体中的缓慢解离速度不同，LSD在DRD1中的解离速度异常快，这归因于受体ECL2的高度动态性。此外，以DRD1为模型，研究人员通过同位素竞争结合实验以及分子动力学模拟实验发现，只有G蛋白，而不是β-arrestin，才能稳定受体高度动态的ECL2区域，从而显著减慢LSD的解离速度。这一观察结果与既定概念相一致，即GPCR的激活始于G蛋白稳定受体，促进下游信号传导，随后β-arrestin被募集以使受体脱敏，信号终止。G蛋白和β-arrestin对受体动力学的这种差异调节反过来作用于配体动力学本身，导致LSD诱发的幻觉体验变化。具体而言，LSD能够长时间与血清素2A/2B受体结合，这可能是其具有更持久作用效果的基础，而其与多巴胺受体的短暂结合将导致其更短时间的作用效果。总结而言，研究人员证实区别于β-arrestin，G蛋白通过稳定受体胞内侧TM6和TM5以及胞外侧ECL2共同使得受体维持在其稳定状态，进而对配体动力学产生一定的调控，具体表现为配体在受体中的停留时间延长，配体与受体之间的亲和力增强，很大程度上贡献了配体的高效能药效。综上所述，这项研究解析了LSD与其靶点DRD1的结构，丰富了LSD在不同靶点中的动力学特征，揭示了GPCR受体动力学与配体动力学的调控机制，为进一步研究GPCR的动力学、信号传导和药理学的功能意义奠定了基础，加速了具有特定动力学特征化合物的研发。

GPCR受体动力学与配体动力学调控关系(Credit: Neuron)

参考文献

[1] JASTER A M, DE LA FUENTE REVENGA M, GONZALEZ-MAESO J. Molecular targets of psychedelic-induced plasticity [J]. J Neurochem, 2022, 162(1): 80-8.[2] LEWIS V, BONNIWELL E M, LANHAM J K, et al. A non-hallucinogenic LSD analog with therapeutic potential for mood disorders [J]. Cell Rep, 2023, 42(3): 112203.[3] WACKER D, WANG S, MCCORVY J D, et al. Crystal Structure of an LSD-Bound Human Serotonin Receptor [J]. Cell, 2017, 168(3): 377-89 e12.[4] CAO D, YU J, WANG H, et al. Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs [J]. Science, 2022, 375(6579): 403-11.[5] CAO D, ZHANG P, WANG S. Advances in structure-based drug design: The potential for precision therapeutics in psychiatric disorders [J]. Neuron, 2024, 112(4): 526-38.[6] GUSACH A, MASLOV I, LUGININA A, et al. Beyond structure: emerging approaches to study GPCR dynamics [J]. Curr Opin Struct Biol, 2020, 63: 18-25.https://doi.org/10.1016/j.neuron.2024.07.003

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文章来源|“BioArt”

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