原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，其特点是外周血血小板持续明显增多，功能不正常，以及骨髓巨核细胞过度增殖。

血小板增多症病情进展比较缓慢，一般发病较隐匿，轻者症状仅表现为头昏、乏力，年轻患者起病时可能无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。

血小板增多症可能导致血栓形成和其他并发症，从而对患者的生命造成威胁。患者一般存在一个自然病程，也就是生存期，平均大概7－15年。

首先，血小板数量会异常增加可能会聚集形成血栓，导致血管堵塞，从而引发心血管疾病，如心肌梗死、脑卒中等。

其次，血小板增多症还可能引发其他并发症，如出血、脾脏肿大、骨髓纤维化等。

此外，原发性血小板增多症可能会转化为其他恶性疾病，如骨髓纤维化、急性白血病等。

如果患者不及时治疗，任由病情发展，血小板太高随时有生命的危险，发生严重的内出血或者肺、脑血栓则可导致死亡。

如果及时进行有效治疗，多数生存期可达10年以上，甚至部分患者生存期超过20年，30年。

总之，原发性血小板增多症是一种需要积极治疗的疾病。通过防治血栓形成和预防出血等措施，可以有效地控制病情，提高患者的生活质量。同时，患者应保持良好的生活习惯，定期进行体检和复查，以便及时发现并处理潜在的健康问题。

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