最新的流行病学调查结果显示: 我国2型糖尿病患者已经达到1.21亿，呈日益增加趋势且发病年龄趋于中老年，绝大部分患者体重超标，具肥胖症状。我国肥胖型2型糖尿病患病率为18.5%，中老年人为高发人群。目前降糖药物的发展方向是既能控制血糖，还能有额外的心血管获益，更多的是制成复方制剂，减少给药次数，提高患者依存性。新型降糖药甘精胰岛素利司那肽注射液就是一种复合制剂。他是一种新的强化治疗方式药物，既可满足患者血糖控制的需求，又可减小低血糖和体重增加的风险，且同时给予两种药物组分不仅能更好地降低HbA1c，还可减少治疗负担。

甘精胰岛素是通过基因重组技术生产的长效胰岛素类似物,与普通胰岛素一样 , 它可增加葡萄糖的利用 , 加速葡萄糖的无氧酵解和有氧氧化，促进肝糖原和肌糖原的合成和贮存,并能促进葡萄糖转变为脂肪,抑制糖原分解和糖异生，从而使血糖降低。

利司那肽属于GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）。近年来，有8个GLP-1受体激动剂在我国获批用于临床治疗2型糖尿病（T2DM）。利司那肽通过模拟天然胰高糖素样肽‐1（GLP‐1）激活GLP‐1受体，以葡萄糖浓度依赖的方式增强胰岛素分泌、抑制胰高糖素分泌，并能够延缓胃排空，通过中枢性的食欲抑制来减少进食量，从而达到降低血糖的作用。

甘精胰岛素和利司那肽的治疗靶点在糖调节的不同通路上。两者机制互补使得其固定比例的复方制剂可持续降低空腹血糖(甘精胰岛素的主要靶点)和三餐后血糖(利司那肽的主要靶点)，从而改善血糖的控制。临床研究数据表明：甘精胰岛素/利司那肽复方制剂的HbA1c降幅显著优于甘精胰岛素和利司那肽单药组。

目前甘精胰岛素利司那肽注射液上市两种规格：甘精胰岛素利司那肽注射液 (I): 预填充笔，3ml：300单位甘精胰岛素 + 300 μg利司那肽，甘精胰岛素利司那肽注射液 (II):预填充笔，3ml：300单位甘精胰岛素 + 150 μg利司那肽。每日一次皮下注射给药，选定最便于注射的一餐，于每日同一餐进餐前1小时内注射。

胰岛素注射对于糖尿病患者来说，既有心里负担又有经济负担，建议糖友每次注射完更换胰岛素针头，但一只胰岛素一只针头用到底的糖友比比皆是。甘精胰岛素利司那肽注射液每天可减少1次注射，每年减少365次，减少了患者痛苦，降低针头等注射费用，有助于提高患者依从性。

最常报告的不良反应为低血糖和胃肠不良反应（恶心、呕吐和腹泻）。

未开封：于2°C ~ 8°C冰箱储存和运输，请勿冷冻并确保不要靠近冷冻室或冰冻盒，避光保存在外包装内

已开封：已开封可以、可以在室温（低于25 ℃）下储存，请勿冷藏和冷冻，储存时建议取下针头，避免直接加热和光照。请在开封后28天内使用完毕

1、1型糖尿病，酮症酸中毒患者。

2、甲状腺髓样癌、多发性内分泌腺瘤病2型患者。

3、对该药过敏的患者。

4、有胰腺炎病史，不推荐有胰腺炎病史患者使用。

2023年12月13日国家医保药品目录公布，甘精胰岛素利司那肽注射液（I）/（II）两款药物被正式列入，适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，这使得糖尿病患者治疗费用更一步降低。期待更多的降糖新药上市，让糖尿病患者得到更好的治疗。